Prolife zieht Bilanz nach der CPHI Milan 2026: Klinisch validiertes kardiovaskuläres Monitoring für internationale Märkte
Unser Team präsentierte dabei das Prolife PX7 Premium und den Ansatz der Schweizer Marke für kardiovaskuläres Monitoring für zu Hause: Blutdruckmessung und Screening auf Vorhofflimmern in einer einzigen Messung.
Im Mittelpunkt der Gespräche in Mailand standen die wachsende Bedeutung von Screening zu Hause - als Teil bestehender Portfolios - sowie zusätzliche Anforderungen für die Einführung klinisch validierter Medizinprodukte in neuen Märkten.
Blutdruck und Vorhofflimmern in einer Messung
Bluthochdruck und Vorhofflimmern sind zwei wesentliche Risikofaktoren für Schlaganfall. Prolife kombiniert beides in einer einzigen Blutdruckmessung.
Das Prolife PX7 Premium kombiniert Blutdruckmessung und Screening auf Vorhofflimmern in einem einzelnen durchdachten Messvorgang. Das Gerät wurde für die regelmäßige Messung zu Hause entwickelt und wird dabei von Prolife-Technologien unterstützt, welche auf klinische Relevanz, Genauigkeit und individuelle Anpassung ausgerichtet sind.
Prolife PX7 Premium: AFibra™ SMART und AIm Technologies
AFibra™ SMART prüft den Herzrhythmus während des Aufpumpens der Manschette automatisch auf Anzeichen von Vorhofflimmern – ohne zusätzliche Handlungen durch den Benutzer. Rund 40 % der Menschen mit Vorhofflimmern zeigen keine Symptome. Regelmäßige Messungen zu Hause mit AFibra® SMART geben dabei jeder Person die Möglichkeit, frühzeitig zu reagieren, noch bevor aus einem unbemerkten Symptom ein klinisches Ereignis wird.
AFibra™ SMART macht dafür ein Screening, ersetzt aber nicht die finale Diagnose durch einen Arzt mittels EKG.
AIM Technologie — macht jede Messung individuell. Der Messablauf passt sich fortlaufend an die jeweilige Person an – an ihren Körper, ihre Physiologie und ihre gesundheitliche Kondition. Das Ergebnis sind Messgenauigkeit und Komfort, die sich persönlich anfühlen – unabhängig davon, wer misst und wann man misst.
Die Genauigkeit der Blutdruckmessung des PX7 Premium wurde gemäß dem AAMI/ESH/ISO Universal Standard ISO 81060-2:2018 einschließlich AMD1:2020 und AMD2:2024 klinisch validiert. Das Gerät wird von STRIDE BP, der weltweit führenden Plattform auf dem Gebiet als "Preferred Device" gelistet und verfügt über einen validierten Manschettenbereich von 22–45 cm.
Gespräche mit Vertriebspartnern auf der CPHI Milan 2026
Die CPHI Milan bietet einen konzentrierten Rahmen für Gespräche über klinische Evidenz, regulatorische Marktreife und die Zukunft des kardiovaskulären Monitorings zu Hause.
Das Prolife-Team traf dabei bestehende und potenzielle Partner aus der Pharma-, Apotheken- und Gesundheits-Branche. Die Gespräche umfassten internationale Marktentwicklung, Portfolioerweiterungen und die Rolle klinisch validierter Technologien in der pharmakologischen Forschung.
Für potenzielle Partner ist das Prolife PX7 Premium umgehend marktreif: Klinische Validierung, regulatorische Konformität und Marketingunterstützung sind vorhanden. Prolife begleitet dabei ihre Partner vom Vertragsabschluss bis hin zum Verkauf.
Interessierte Vertriebspartner, welche das PX7 Premium lokal in ihren Märkten einführen möchten, können uns gerne kontaktieren.
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