STRIDE BP

STRIDE BP als gemeinschaftliche Initiative der European Society of Hypertension, der International Society of Hypertension und der World Hypertension League zählt zu den führenden internationalen Plattformen für klinisch validierte Blutdruckmessgeräte im Bereich Hypertoniemanagement und Heimblutdruckmessung.

Die Aufnahme bei STRIDE BP bestätigt die Einhaltung internationaler Normen für Blutdruckmessgeräte sowie die Anwendung unabhängiger klinischer Validierungsprotokolle.

Für Vertriebspartner, medizinisches Fachpersonal und Apothekennetzwerke stärkt die STRIDE-BP-Listung das Vertrauen in:

Klinisch validierte Blutdruckmessung in der Allgemeinbevölkerung sowie verschiedenen speziellen Patientengruppen (Diabetes, Schwangere..)
Häusliches Hypertoniemonitoring
Technologien zum Screening auf Vorhofflimmern (AF)
Überwachung möglicher kardiovaskulärer Risiken
Medizinische Empfehlungen und Positionierung im Apothekenfachhandel

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Zusammenbruch

Prolife PX7 Premium

Prolife PX7 Premium ist ein klinisch validiertes Oberarm-Blutdruckmessgerät für die häusliche Blutdrucküberwachung, das Hypertoniemanagement und das Screening auf Vorhofflimmern.

https://www.stridebp.org/device/montex-prolife-px7-premium/

Das Gerät kombiniert:

Artificial Intelligent Measurement (AIm)-Technologie
AFibra® SMART-Technologie zur Erkennung von Vorhofflimmern während des Aufpumpens der Manschette
ComfortPro-Technologie für schnellere und sanftere Messungen während des Aufpumpens — bis zu 1,5-mal schneller als herkömmliche Geräte
Intelligent Assistant (IA) - Indikation möglicher Risikofaktoren
Klinisch validierte Universal-Manschette: 22–45 cm

Prolife PX7 Premium ist das erste Heim-Blutdruckmessgerät mit einer 22–45-cm-Manschette, welches innerhalb der Europäischen Union gemäß ISO 81060-2:2018 einschließlich der Ergänzungen 2020 und 2024 validiert wurde.

Klinische Validierung & Zertifizierung

Europäische klinische Validierung gemäß ISO 81060-2:2018 + AMD1&AMD2
STRIDE BP Preferred Device Listung
PubMed Identifier: 42163706
Klinisch validierter Manschettenbereich: 22–45 cm
Klinische Relevanz

Validierungsstudie:

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42163706/

Prolife PA5 Comfort AF

Prolife PA5 Comfort AF ist ein klinisch validiertes Oberarm-Blutdruckmessgerät mit integrierter Technologie zur Erkennung von Vorhofflimmern für die häusliche kardiovaskuläre Kontrolle.

https://www.stridebp.org/device/prolife-prolife-pa5-comfort-af-bp-136a/

Das Gerät verfügt über:

Oszillometrische Blutdruckmessung
AFibra® SMART-Technologie zur Erkennung von Vorhofflimmern während des Aufpumpens
ComfortPro-Technologie für schnellere und sanftere Messungen während des Aufpumpens — bis zu 1,5-mal schneller als herkömmliche Geräte
Erkennung unregelmäßiger Herzschläge

Klinische Validierung & Zertifizierung

Validierung gemäß AAMI/ESH/ISO Universal Standard (ISO 81060-2:2018)
STRIDE BP Preferred Device Listung
Validierungsstudie veröffentlicht im anerkannten Journal Blood Pressure Monitoring
PubMed Identifier: 41589721
Klinisch validierter Manschettenbereich: 22–42 cm

Validierungsstudie:

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41589721/

Prolife PA5 Comfort

Prolife PA5 Comfort ist ein klinisch validiertes Oberarm-Blutdruckmessgerät für die Blutdruckmessung und das Hypertoniemanagement zuhause.

https://www.stridebp.org/device/prolife-prolife-pa5-comfort-bp136a/

Das Gerät kombiniert:

Oszillometrische Blutdruckmessung
ComfortPro-Technologie für schnellere und sanftere Messungen während des Aufpumpens — bis zu 1,5-mal schneller als herkömmliche Geräte
dreifarbig hinterlegtes Display zur zusätzlichen Indikation der Blutdruckwerte gemäß WHO-Klassifikation

Klinische Validierung & Zertifizierung

Equivalent device validation based on Combei BP118A
Äquivalenzzertifiziert basierend auf dem Modell Combei BP118A
Klinische Validierung nach AAMI/ESH/ISO Universal Standard (ISO 81060-2:2018)
STRIDE BP Listung als klinisch geprüftes Medizinprodukt
Peer-Review-klinische Studie veröffentlicht im international anderkannten Vascular Health and Risk Management Journal
PubMed Identifier: 35309162
Klinisch validierter Manschettenbereich: 22–42 cm

Validierungsstudie:

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35309162/

Prolife-Blutdruckmessgeräte, welche auf STRIDE BP gelistet sind, erfüllen international anerkannte Normen für die heimische Blutdruckmessung, das Hypertoniemanagement und das fortlaufende Screening auf mögliche kardiovaskuläre Risikofaktoren.

PX7 Premium

PA5 Comfort AF

PA5 Comfort