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Prolife entwickelt klinisch validierte Blutdruckmessgeräte für das Hypertoniemanagement, die häusliche kardiovaskuläre Überwachung sowie das Screening auf Vorhofflimmern — und kombiniert dabei Schweizer Ingenieurskunst, internationale Validierungsstandards und intelligente kardiovaskuläre Technologien.

Ausgewählte Prolife-Blutdruckmessgeräte sind gemäß international anerkannten Protokollen klinisch validiert, darunter:

  • ISO 81060-2:2018
  • AAMI/ESH/ISO Universal Standard
  • AMD1:2020
  • AMD2:2024

Prolife-Blutdruckmessgeräte sind auf führenden internationalen Platformen gelistet, darunter:

  • STRIDE BP
  • MEDAVAL
  • DABL Educational

Diese klinische Basis stärkt die professionelle Glaubwürdigkeit in den Bereichen Hypertoniemanagement, Überwachung kardiovaskulärer Erkrankungen, Apothekenfachhandel und medizinische Empfehlungskanäle — und unterstützt Vertriebspartner mit marktreifen Lösungen für das kardiovaskuläre Monitoring, welche auf langfristiges Kategorienwachstum ausgerichtet sind.

Internationale Auszeichnungen stärken zusätzlich Prolife als Schweizer Standard im Gesundheitsmonitoring und verbinden klinisch validierte Technologien, KI-gestützte Messsysteme und international anerkanntes einzigartiges Design.

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